El cáncer no se hereda pero si el riesgo de padecerlo. La tasa de supervivencia de los pacientes oncológicos aumenta enormemente si el diagnóstico se realiza de forma temprana. Conocer si genéticamente tenemos mutaciones que aumentan el riesgo de padecer algún tipo de cáncer nos ayudará a tomar decisiones preventivas.
El cáncer es una patología que tiene lugar cuando las células comienzan a comportarse anormalmente. El cáncer abarca un complejo grupo de enfermedades con una variedad de causas posibles; la genética es uno de esos factores. La aparición de determinadas mutaciones en nuestros genes puede causar que las células crezcan incontrolablemente, lo que puede ocasionar cáncer.
Sí. La cirugía preventiva, cambios de estilo de vida o revisiones frecuentes para una detección temprana son posibles soluciones si una persona tiene riesgo genético aumentado de padecer cáncer.
Se cree que alrededor del 5 al 10 por ciento de todos los casos de cáncer están relacionados con mutaciones genéticas que son hereditarias (que se transmiten de padres a hijos). Tener una mutación genética hereditaria no significa tener cáncer irremediablemente, sino que existe un mayor riesgo de desarrollar un determinado tipo o tipos de cáncer.
Varios familiares de primer grado (padres, hermanos, hijos) con algún tipo de cáncer, aunque no sea el mismo
Familiares que han desarrollado la enfermedad a una edad más temprana de lo habitual para dicho diagnóstico
Un familiar directo con más de un tipo de cáncer o diagnóstico de variantes poco comunes
Para realizar este test se requiere una muestra de sangre en tubo EDTA. Su ADN es analizado utilizando tecnología genómica avanzada y algoritmos para determinar la presencia o ausencia de determinados marcadores genéticos presentes o ausentes. Una vez tengamos los resultados serán enviados a su doctor.
