Es un estudio triple e integral sobre la funcionalidad y
receptividad endometrial. Consiste en una única prueba capaz de analizar el endometrio de forma integrada al combinar la determinación de la receptividad a través de su transcriptómica con un análisis del estado inmunológico y microbiológico que define la potencialidad funcional del tejido endometrial.
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Receptividad, Inmunología y Microbioma
Es un test genómico que mide la expresión de aquellos genes relevantes que son regulados por las hormonas que nos ayudan a determinar el momento en que tiene lugar la ventana de implantación de una paciente, informando así al médico del momento más adecuado para la transferencia de embriones para aumentar la probabilidad de lograr el embarazo.
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Receptividad
Estudio del estado inmunológico del endometrio que permite detectar la presencia de alteraciones inmunes que puedan interferir en el embarazo
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Inmunología
Estudio multifactorial para la disbiosis vaginal y del estado inmunológico de las mucosas
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Microbioma
Estudio genético sobre las variantes cromosómicas
específicas que constituyen un factor de riesgo genético. Los
cromosomas se analizan a partir de células que se obtiene de la
recogida de tejidos y su cultivo en condiciones adecuadas, para
conseguir células en una etapa de la división celular que nos permita
visualizar los cromosomas. Estos se ordenan por tamaño,
obteniéndose así el cariotipo. Resultados en 15 días a partir de
sangre.
Cariotipo
Convencional y de alta resolución
Estudio genético sobre variantes asociadas a la
cascada de coagulación. Analiza 15 variantes genéticas en un total de
11 genes. Posibilidad de incluir estudios de farmacogenética para
Warfarina. Resultados en 10 días a partir de muestras de sangre o
saliva.
TromboCare
Trombofilias hereditarias
Es una prueba genética que puede
determinar el riesgo de una pareja de tener un hijo afectado por una
afección o enfermedad genética. Típicamente, los portadores de una
condición genética están sanos y no son conscientes de su riesgo. Si
su pareja también es portadora de la misma afección, tienen un
mayor riesgo de tener un hijo afectado por esa afección. Cada
persona es portadora de ciertos cambios genéticos que podrían
causar enfermedades en su hijo.
HERES
Compatibilidad genética
